尼洛替尼安全性良好可以被升级为慢性髓性白血病的一线疗法

最近，一项系统评价和网络荟萃分析调查了CML（慢性髓性白血病）医治药品酪氨酸激酶抑制剂（TKIs，伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼、拉多替尼和帕纳替尼）在患病者中的有效性和安全特性。CML的药品医治主要基于TKIs。本研究的目的是对比所有TKIs在CML患病者中的有效性和安全特性。

研究者对随机对照试验（RCTs）开展了一项系统评价和网络荟萃分析（NMA），纳入伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、博舒替尼、拉多替尼和帕纳替尼。检索了PubMed、Scopus、Web of Science和SciELo数据库（2022年3月）。在12个月时，构建6个终点的NMAs：完全遗传学响应（CCyR）、主要细胞遗传学响应（MCyR）、深度分子学响应、主要分子学响应（MMR）、完全血液学响应和严重不良事件发生率。并进行等级次序和累积排序曲线下面积（SUCRA）分析。

纳入13项RCTs（5079例受试者）。在所有结局的一些对比中观察到统计学差异。伊马替尼400 毫克的安全特性最佳（SUCRA值10.3%）但有效性较低。总之，尼洛替尼600 毫克的有效性优于其他TKI（CCyR的SUCRA值61.1%， MMR 的SUCRA值81.0%，MCyR 的SUCRA值90.0%）。但是，没有关于12个月时其安全特性数据的报告。这些结果显示，尼洛替尼应该被升级为CML的一线治疗方法，尽管需要进行纳入新TKI（即，帕纳替尼、拉多替尼）进一步的成本-效果分析。

经济寻药 助力生命！ 肿瘤 药物选购的海外价钱、进口清关政策、费用好多钱等问题，敬请咨询本站客服微信：yaodaoyaofang ，获取最新行情。