达希纳、尼洛替尼在各个方面的疗效都远超格列卫

尼洛替尼（达希纳）/尼洛替尼是一款主要用于医治慢性粒白血病的抗肿瘤靶向药物物，是瑞士诺华公司在格列卫的基础上改进研发的一款药品，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，被美国食品药品监督管理授予了孤儿药的资格，对于一些慢性期、Ph+的成人CML患病者有着非常不错的治疗效果。那么尼洛替尼（达希纳）/尼洛替尼在哪些方面比格列卫医治效果更好呢？下面通过海外医疗实验来一起了解一下。

根据海外医疗的研究结果显示，与伊马替尼(格列卫)组相比，尼洛替尼(尼洛替尼（达希纳）)组至24个月时间段的主要分子学反应(MMR)率(P =0.0096)、24个月时MMR率(P =0.0395)和24个月时持久MMR率(P =0.0001)更高;尼洛替尼组Sokal评分各级患病者至24个月时间段的MMR率均高于伊马替尼组。尼洛替尼组和伊马替尼组估计的2年未进展至加速期/急变期(AP/BC)的患病者比例区别为96.8%和96.1%(P =0.7481);估计的2年总生存几率(OS)均为98.5%。尼洛替尼组与伊马替尼组均具有良好的医治耐受性，未识别出新的不良事件。

由此可见尼洛替尼（达希纳）/尼洛替尼更适合我们慢性粒白血病患病者的临床医治。不过[药道网]提醒各位，并不是说尼洛替尼（达希纳）/尼洛替尼医治效果比格列卫要好，就意味着我们的一线医治就一定要用尼洛替尼（达希纳），格列卫就被淘汰了。由于晚后期恶性肿瘤往往是不能完全治愈的，为了尽可能的增加生存期我们最佳先使用格列卫/伊马替尼来进行医治，医治失败后再使用尼洛替尼（达希纳）医治，尽可能的增加总的生存期。

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