根据临床指南，无论是绝经前还是绝经后激素受体阳性、HER-2阴性转移扩散性乳腺癌患病者都推荐内分泌医治。但在真实世界临床实践中，有大批这样的患病者采用了化学

　　一项来自真实世界的回顾性研究，研究纳入一线接受哌柏西利（ 帕博西尼 ）联合来曲唑医治和单纯来曲唑医治的HR+/HER2-患病者，结果证实，哌柏西利联合来曲唑

　　帕博西尼/ 哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+帕

　　 帕博西尼 的用法用量应由具恶性肿瘤药物使用经验的医生推荐。推荐剂量：哌柏西利的推荐剂量为125毫克，每日1次，连续吃21天，之后停药7天（3/1给药方案）

　　在相关的实验中，接受 哌柏西利 医治的患病者报告的最常见（超过百分之二十）的任何级别的不良反应为中性粒细胞降低症、感染、白细胞降低症、疲乏、恶心、口腔炎、贫

　　哌柏西利（Palbociclib，又译为： 帕博西尼 ）是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于医治激素受体（HR）阳性、人表皮生

　　研究人员对急性髓性白血病（AML）患病者进行了相关的比对分析，辨别出了两种参与白血病进展的关键分子，CDK6和CCND2，哌柏西利或能靶向医治该类疾病。与细

　　2013年FDA核准哌柏西利（ 帕博西尼 ）为医治晚后期乳腺癌的突破性新药。2015年2月，哌柏西利获得FDA加速批准，用于联合来曲唑（AI类药品）医治HR

　　自2016年以来越来越多的中国外指南与共识将HR+/HER2-晚后期乳腺癌的内分泌医治与靶向医治联合。主要证据来自PALOMA-2研究 ，该研究纳入了666

　　哌柏西利（ 帕博西尼 ）是全球第一个面市的CDK4/6抑制剂，既往多项研究已经证实了哌柏西利的临床治疗效果和安全性。PALOMA-1是一项Ⅱ期临床研究，共纳